싸이토젠, CTC 기술로 항암제 신약개발 통합 솔루션 사업 시작
싸이토젠이 순환종양세포(CTC) 기반의 혁신적인 액체생검 기술을 활용하여 항암제 신약 개발의 전 과정에 걸친 통합 솔루션 사업을 본격 시작한다고 13일 전했다. 이 회사는 글로벌 항암제 시장의 급성장을 겨냥하여 시장 선점에 나설 계획이다. 전문가들은 2022년 약 270조 원 규모의 글로벌 항암제 시장이 2027년에는 약 430조 원까지 성장할 것이라고 예측하고 있다. 이와 더불어, 정밀의료 시장 역시 2032년에는 약 288조 원에 이를 것으로 보이며, 이로 인해 신약 개발의 효율성을 높이는 플랫폼 기술의 중요성이 커지고 있다.
싸이토젠은 이미 국내 여러 제약사와 바이오텍 회사들과 협력하여 자사의 CTC 분리 및 분석 플랫폼을 항암제 개발 전반에 적용하고 있으며, 이를 통해 바이오마커를 발굴하고 분석하는 서비스를 제공하고 있다. 이 플랫폼은 신약 후보 물질의 작용 기전과 내성 가능성을 예측하며, 항암제 표적 변화 및 내성과 관련된 바이오마커를 정확히 발굴하고 분석하여 개발의 성공률을 크게 향상시킨다. 이를 통해 약물 효과 검증, 환자 스크리닝, 재발 예측 등 신약 개발에서 필수적인 전략적 로드맵을 제시하여 제약사의 부담을 경감하고 있다.
특히, 싸이토젠은 임상 단계에 따라 맞춤형 솔루션을 제공하는 점에서 경쟁력을 보이고 있다. 임상 1상 제약사에는 환자 선별용 바이오마커 개발을, 임상 2상 제약사에는 실제 환자를 대상으로 약물 효능 검증을 지원함으로써 제약사의 신약 개발 과정에서의 부담을 크게 덜어준다. 이는 결과적으로 신약 개발의 비용과 시간을 절감하고 효율성을 극대화해 제약업계의 필수 파트너로 자리 잡는데 기여하고 있다.
싸이토젠은 암세포의 내성 및 전이 과정에서 발현되는 새로운 바이오마커를 전립선암, 췌장암, 유방암 등 다양한 주요 암종에서 CTC 기반으로 발굴하고 있으며, 향후 임상 단계에서 환자군 선별 및 약물 반응 예측을 위한 동반진단 전략으로 이어질 예정이다. 이러한 분석 결과들은 임상시험계획 승인(IND) 신청 시 핵심 자료로 사용될 수 있어 제약사의 경제적 비용 절감과 개발 효율성을 극대화할 것으로 예상되고 있다.
회사는 "이번 프로젝트는 CTC 기술이 진단을 넘어 신약개발 과정에서도 정밀 효능 평가 도구로 활용된다는 점에서 큰 의미가 있다"며, "싸이토젠은 진단 기술을 넘어서 신약 개발 전 과정에서 통합 적용되는 플랫폼 사업모델을 본격적으로 시작하고 있다"고 강조했다. 이처럼 싸이토젠은 향후 더 많은 국내외 제약사들과의 협력 모델을 구축하여 실적 성장을 지속할 계획이다.
현재 싸이토젠은 미국, 일본, 한국의 주요 병원들과의 협력을 통해 진단과 치료를 아우르는 통합 플랫폼으로 입지를 강화하고 있으며, 다발성골수종과 전립선암 등 다양한 암종에서 CTC 기반 진단 기술을 고도화하고 있다. 다발성골수종 시장은 2032년 약 42조5000억 원에 이를 것으로 예측되며, 미국에서 남성 사망률 2위인 전립선암 시장은 2028년까지 약 28조 원에 이를 것으로 보인다.
또한, 싸이토젠은 2025년 1분기 연결 기준 매출 56억 원을 기록하며 역대 최고 분기 실적을 달성했으며, 이는 전년 동기 대비 606% 증가한 수치이다. 이러한 성장은 2분기에도 계속 이어질 것으로 기대되고 있다.
