미국 식품의약국(FDA)이 약품 개발 과정에서 동물실험을 단계적으로 폐지하기로 결정하면서, 의료 인공지능(AI) 관련 기업들이 급격한 주가 상승을 경험하고 있다. 이 발표는 FDA의 신임 국장 마틴 마카리의 임기 중 첫 번째 주요 정책으로, AI 모델링을 통해 동물실험을 대체할 예정이라고 밝혔다.

이번 발표는 약물의 안전성을 최우선으로 하여, 임상 시험에 앞서 인간 데이터를 기반으로 한 평가 절차를 마련하겠다는 의지를 반영하고 있다. 동물실험의 축소로 인해 연구 개발(R&D) 비용 또한 절감될 것으로 기대되고 있으며, 그 결과 많은 제약회사들이 AI 기반의 새로운 접근 방식을 도입할 것으로 보인다.

AI 약물 시뮬레이션 기업인 서타라(CERT)는 이번 정책의 최대 수혜주 중 하나로 꼽힌다. 현재 글로벌 제약회사 중 90%가 서타라의 심시프 플랫폼을 사용하고 있어, FDA 발표 이후 서타라의 주가는 급격히 상승하였고, 발표 당일 8% 상승 후 3일 내에 46% 급등하는 성과를 보였다. 이러한 상승은 서타라의 AI 기반 처리 능력과 모델링 소프트웨어의 신뢰성을 입증하는 계기가 됐다.

또한, 시뮬레이션스플러스(SLP)와 슈뢰딩거(SDGR)의 주가도 긍정적인 반응을 보였다. SLP는 의약품의 모델링 및 시뮬레이션 소프트웨어를 개발하며 FDA의 정책 수혜를 입고, 주가는 3거래일간 32% 상승했다. 슈뢰딩거 역시 제약, 생명과학 및 재료과학 분야에 특화된 소프트웨어를 개발하며 36%의 주가 상승을 기록했다. 이러한 주가 상승은 연구개발에서 AI의 활용이 점차 공식화되고 있다는 증거로, 시장에 긍정적인 메시지를 전달하고 있다.

금융투자 관계자들은 이번 FDA 정책이 인공지능을 활용한 의약품 개발의 새로운 전환점을 제공할 것이며, 임상, 비임상, 제조, 시판 후 단계까지 AI 기술의 적용이 확대될 가능성이 크다고 언급하고 있다. 의료 AI 관련 기업들의 주가는 앞으로도 지속적인 상승세를 탈 것으로 예상되며, 이는 전체 바이오 및 헬스케어 산업에 긍정적인 파급효과를 미칠 것으로 보인다.

이와 같은 변화는 인공지능 기술이 의약품 개발에 미치는 영향을 더욱 부각시키며, 새로운 투자 기회로 주목받고 있다. AI를 활용한 혁신적인 접근이 약물 개발의 효율성을 높이고, 안전성을 강화하며, 결국에는 환자들에게 더 나은 치료법을 제공하는 데 기여할 것으로 기대된다.